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一则“药品注册申请表新版程序2018年9月1日启用”的通知,揭示了国家药品监督管理局英文简称由"CFDA"变为"NMPA"。
代办医疗器械经营许可证介绍一下:Z新简称“NMPA”的全称为:国家药品监督管理局 (National Medical Products Administration)。
药监局已不是第一次更名了,从SDA,CDA到SFDA,CFDA,再到新的NMPA……
因报盘软件中所涉及"CFDA"英文简称变更为"NMPA",自2018年9月1日起,请药品注册申报单位及时下载药品注册新版报盘程序进行填报。各申请单位使用时如有问题,请拨打电话010-88330526反馈意见,并随时关注更新情况,每次更新会标注具体更新日期。
今年3月,在改革监管体系的大背景下,考虑到药品监管的特殊性,国家单独组建了国家药品监督管理局,代办医疗器械经营许可证的相关负责人告诉您由国家市场监督管理总局管理。国家食品药品监督管理总局(CFDA)则不再保留。
上述通知的发布意味着,机构改革后,国家药品监督管理局的英文名称正式确定为NMPA。代办医疗器械经营许可证相关负责人告诉in结合国家药品监督管理局的中文名称分析,NMPA的全称为国家药品监督管理局National Medical Products Administration。
SAMR:State Administration for Market Regulation(国家市场监督管理总局)
NATCM:National Administration of Traditional Chinese Medicine(国家中医药管理局)